#LiegendDemo Thüringen
ME/CFS ist eine der am meisten unterschätzten Erkrankungen unserer Zeit!
Wir geben Betroffenen in Thüringen eine Stimme, schaffen Sichtbarkeit und setzen uns für bessere Versorgung und Forschung ein.
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Was ist LiegendDemo Thüringen?
LiegendDemo Thüringen ist die kraftvolle Stimme aller Menschen mit ME/CFS, ihrer Angehörigen und Unterstützer:innen in ganz Thüringen. Wir schließen uns der bundesweiten #LiegendDemo-Initiative an, um sichtbar zu machen, was viele nicht selbst schaffen können. Weil sie zu krank sind, um aufzustehen. Unsere Demonstration richtet sich gegen Unsichtbarkeit und für dringend benötigte Aufmerksamkeit, Versorgung und Forschung.
Die erste LiegendDemo fand am 12.05.2023 vor dem Bundestag in Berlin statt. Im darauffolgendem Jahr 2024 gab es bundesweit bereits 12 teilnehmende Städte. Jedes Jahr um den internationalen ME-Awareness-Day finden weltweit Protestaktionen wie diese statt.
Am 10. Mai 2025 gab es erstmals auch in Thüringen eine LiegendDemo. In Jena auf dem Holzmarkt demonstrierten über 150 Menschen im Liegen gemeinsam, um auf Leid, Unsichtbarkeit und den dringenden Handlungsbedarf hinzuweisen. Es war ein stiller, aber bedeutender Protest, um Forderungen nach Forschung, Anerkennung und Versorgung für Menschen mit ME zu unterstreichen.
Wenn wir genug Unterstützung und helfende Hände gewinnen, möchten wir diese Proteste auch auf weitere Thüringer Städte wie Erfurt, Weimar, Gotha, Eisenach und Ilmenau ausdehnen. Doch dafür brauchen wir euch! Jede helfende Hand zählt.
Neben den Demonstrationen ist LiegendDemo Thüringen auch eine zentrale Vernetzungsstelle für Selbsthilfegruppen rund um ME in Thüringen. Auf unserer Website stellen wir zudem umfassende Informationen zu Myalgischer Enzephalomyelitis (ME) bereit – einer schweren neuroimmunologischen Multisystemerkrankung, die noch immer viel zu wenig bekannt ist.
Plakatkampagne Frühjahr 2025
Im Frühjahr 2025 haben wir ein Zeichen gesetzt: Über 15.000 Plakate wurden deutschlandweit aufgehängt und verteilt, um auf die schwere, neuroimmunologische Multisystemerkrankung ME aufmerksam zu machen. Was eigentlich Aufgabe der Bundesregierung wäre – eine umfassende Aufklärungskampagne – haben Betroffene und Angehörige selbst übernommen. Bis heute gibt es keine staatliche Informationsinitiative, obwohl der Handlungsbedarf seit Jahren bekannt ist.
Die Organisation dieser bundesweiten Aktion lag in den Händen von Menschen, die selbst an ME erkrankt sind oder Angehörige von Erkrankten sind. Die meisten von ihnen sind so schwer betroffen, dass sie ihr Zuhause kaum oder gar nicht verlassen können. Trotzdem haben sie von ihren Betten und Sofas aus Sponsoren gefunden, Plakate gestaltet, Druckereien beauftragt, Logistik geplant und Plakatierer koordiniert.
Die Plakate informieren klar und unmissverständlich über ME und die dramatische Versorgungslage. Sie sind an Bahnhöfen, auf Litfaßsäulen, in Kinos, Bussen, Apotheken und vielen weiteren öffentlichen Flächen in ganz Deutschland zu sehen.
Wir stellen die Vorlagen auch zum Herunterladen bereit. Wichtig: Wer Plakate selbst ausdrucken und aufhängen möchte, muss vorher sicherstellen, dass dies am jeweiligen Ort ausdrücklich erlaubt ist. Nur so können wir verhindern, dass die Aktion durch unzulässige Platzierungen in Misskredit gerät.
Mit dieser Plakatkampagne wollen wir zeigen, dass wir gemeinsam etwas bewegen können. Sichtbarkeit ist der erste Schritt, um Vorurteile abzubauen, Missverständnisse zu beenden und den Weg zu einer besseren Versorgung zu ebnen.
Was ist ME/CFS?
Myalgische Enzephalomyelitis / Chronisches Fatigue Syndrom (ME/CFS) ist eine schwere, chronische, neuroimmunologische Multisystemerkrankung. Sie führt zu einer drastischen Einschränkung der Belastbarkeit – körperlich wie geistig – und kann Betroffene jahrelang ans Haus oder sogar ans Bett fesseln. Schon kleine Anstrengungen, wie Zähne putzen, können zu einer langanhaltenden und oft dauerhaften Verschlechterung führen (Post-Exertional Malaise, PEM).