LiegendDemo 2026

Holzmarkt in Jena
12. Mai 2026 ab 15:30 Uhr

Demonstration im Liegen – Unsere Zeit läuft ab. Unser Leben zerrinnt.

Versorgung, Aufklärung und wirksame Forschung für ME/CFS – JETZT!

Nach dem eindrucksvollen Erfolg der ersten LiegendDemo in Thüringen im Mai 2025 laden wir auch in diesem Jahr wieder zur LiegendDemo auf dem Jenaer Holzmarkt ein. Am 12. Mai 2026 von 15:30 bis 16:30 Uhr setzen wir erneut ein starkes Zeichen der Solidarität mit allen ME-Betroffenen – im Liegen aber sichtbar.

Diese Demonstration ist ein öffentlicher Notruf. Sie richtet sich an Politik, Medien und Gesellschaft. Für Menschen, die selbst kaum noch sprechen, geschweige denn protestieren können.

Was ME/CFS bedeutet

ME/CFS ist eine schwere multisystemische, chronische Erkrankung, für die es derzeit keine Heilung gibt. Schon geringe Belastung kann zu massiven, teils dauerhaften Verschlechterungen führen. Viele Betroffene sind hausgebunden und vollständig bettlägerig. Licht, Geräusche oder Gespräche können den Zustand weiter verschlechtern.

Die Lebensqualität gehört zu den niedrigsten aller bekannten Erkrankungen und wird oft mit der von Menschen mit Krebs oder AIDS im Endstadium verglichen. ME/CFS ist seit 1969 von der WHO anerkannt. Dennoch fehlt bis heute ausreichendes Handeln in Medizin, Pflege und Versorgung.

Für viele Betroffene fühlt sich diese Krankheit an wie lebendig begraben zu sein.

Warum wir demonstrieren

Menschen mit ME/CFS werden bis heute unzureichend versorgt oder oft nicht behandelt. Viele Betroffene finden keine Ärztinnen oder Ärzte, die ihre Erkrankung behandeln. Dieses strukturelle Versagen hat unzählige Lebensläufe zerstört, Existenzen vernichtet und in manchen Fällen Menschen das Leben gekostet.

Allein im Jahr 2023 wurden in Deutschland auf Basis von Daten der Kassenärztlichen Bundesvereinigung KBV über 620.000 kassenärztliche Behandlungsfälle dokumentiert. Durch fehlende Versorgung und Fehldiagnosen besteht dabei eine hohe Dunkelziffer.

Worum es uns 2026 geht

2026 geht es um das, was im Hier und Jetzt gebraucht wird. Versorgung, Anerkennung und Aufklärung.

Nicht irgendwann. Nicht nach weiteren Forschungsergebnissen oder Studien. Sondern JETZT!

Menschen mit ME/CFS brauchen jetzt eine krankheitsangemessene medizinische Versorgung, Unterstützung im Alltag und in der Pflege sowie eine soziale Absicherung, die sie nicht weiter zermürbt. Und all das ist heute auch möglich. Es scheitert nicht an den Möglichkeiten oder am Wissen, sondern an der praktischen Umsetzung, am Willen und an der Politik.

Viele Betroffene erhalten keine oder nur unzureichende Pflege, haben keinen Arzt und werden mit den Folgen allein gelassen, ebenso wie ihr Umfeld. Das politische Schweigen verschärft diese unhaltbare Situation weiter.

Programm

Die LiegendDemo 2026 wird, wie im vergangenen Jahr, vielfältig gestaltet sein:

• Redebeiträge von Expert:innen, Betroffenen und Unterstützer:innen
• Infostand mit umfangreichem Informationsmaterial verschiedener Organisationen
• Symbolische Teilnahme für bettlägerige Erkrankte durch Schilder auf Decken und Isomatten
• Musik und kreative Beiträge aus der ME/CFS-Community

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Socken Aktion für ME/CFS

Jede Socke, ein verschwundenes Leben.

#MissingSocksMissingLives

MEine Socke – ein verschwundenes Leben

Am 8. August 2026, dem Very Severe ME Day, machen wir eine unsichtbare Erkrankung sichtbar: Myalgische Enzephalomyelitis (ME). Wir hängen 15.000 Socken öffentlich auf. Jede Socke steht symbolisch für ein Menschenleben in Thüringen. Ein Mensch der aktuell durch ME aus der Schule, dem Beruf und dem öffentlichem Leben verschwunden ist.

ME ist eine schwere, chronische, neuro­immunologische Multi­system­erkrankung, die häufig zu einem hohen Grad der Behinderung führt und bislang nicht heilbar ist. Mehr über ME hier unter Was ist ME & CFS?

Jetzt brauchen wir Socken. Egal ob Einzelsocke, Paare, gestrickte, mit oder ohne Loch – jede Socke zählt, Hauptsache gewaschen.